『新型コロナワクチン接種中止』嘆願書提出の記者会見
『新型コロナワクチン接種中止』嘆願書提出の記者会見(動画リンクまとめ)
- 嘆願書 冒頭 - 池田としえ先生
-嘆願書について- ウィスコンシン州医科大学 高橋徳先生
-PCRとワクチン- 呉市市議会議員 谷本誠一先生
-ワクチンの危険性について- 中村クリニックさん
-先生方一人ひとりコメント-
-かねしろクリニックさん-
-山形県南陽市市議会 高岡亮一先生-
-兵庫県姫路市NOVOクリニックさん-
-医師 正木 稔子 (まさき としこ)先生-
-東京都 歯科医師の先生-
-いしきじゅんぺい先生 子どもマスク死亡-
-内科医 エト先生-
-千葉市 歯科医師 おがわ先生-
-船瀬俊介先生-
-河野大臣 デマを流す医師もいるに対して-
#QArmyJapanFlynn
https://nico.ms/so38933070?ref=other_cap_off
https://note.com/tokyojapanf1/n/nc5221c93d599
コロナ詐欺はNWOの為の計画
Covid-19の全体的な臨床的結果はインフルエンザに近いものになる可能性がある
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2020年3月にFauci & Redfieldが執筆したもので、かつて彼らが仲良くしていた頃のものです😉。
「このことから、Covid-19の全体的な臨床的結果は、最終的には、症例致死率がそれぞれ9～10％、36％であったSARSやMERSに類似した疾患ではなく、重度の季節性インフルエンザ（症例致死率は約0.1％）やパンデミックインフルエンザ（1957年や1968年に類似したもの）に近いものになる可能性があると考えられます」😵。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7121221/?report=reader#__ffn_sectitle
あらゆる「カネ」は実際には存在しない球根なのです
1637年に起こったチューリップバブル
植物学者がチューリップを貴族や商人に配ることで財産を得る
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チューリップは突然変異により珍しい色が出るという発見
→ 実際はアブラムシが運ぶウィルスが原因
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突然変異株は通常より弱くなる為に希少性が更に上る
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全体的に安いチューリップは一般階級に普及
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パリやフランスでチューリップの価格が上がる
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一般人がチューリップで得た高い収入を利用し、更に球根を買い漁る
→ 価格高騰により資産家は手を引く
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先物取引が開始される
→ 売り手は品種・重量を渡す約束
→ 買い手は球根の受取権利を約束手形で決済
→ 球根を入手するまでの期間に権利を他者に売る
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実際には球根がないのに取引を行う仲買が横行
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取引の頭金捻出のために家や土地を売る人が増える
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「無窮の皇帝」という品種には年収の30年分となる値がつく
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突然チューリップの価格が暴落
→ 理由は不明だが、先物取引だったために実際に引き渡すものが無かったためと言われている
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バブルという現象は対象は違えど構造はどれも同じです。
今の世界は「金融バブル」と言える状況ではないでしょうか？
あらゆる「カネ」は実際には存在しない球根なのです。
https://gab.com/nijuco/posts/106052433806760187
私がコビットワクチンを接種しない18の理由
https://t.me/PepeDeluxed/4135
https://www.deconstructingconventional.com/post/18-reason-i-won-t-be-getting-a-covid-vaccine
私がコビットワクチンを接種しない18の理由
トップ8
#1: ワクチンメーカーは責任を負わない
#第3回：コロナウイルスのワクチン化に向けての醜い歴史
#5: 試験の生データにアクセスできない
#7位：インフォームドコンセントなし
#8位： 副作用と死亡の過少報告
#10位：完全に予防接種を受けた後にコビドに感染する人がいる
#12位： 肥大化したコビトの死亡数
#第17回：世界有数のワクチン学者が警鐘を鳴らす...
アストラゼネカ社、コロナワクチンの治験を一旦中止
https://t.me/Mutflash/34913
アストラゼネカ社、コロナワクチンの治験を一旦中止
ロンドン/ワシントン - 製薬会社AstraZeneca社は、SARS-CoV-2ワクチンの第3相臨床試験において、被験者の1人が健康被害を受けたため、予防措置として臨床試験を中止しました。
これは、このようなケースのための日常的な措置であると、今夜、英国企業は発表しました。"大規模試験では、病気は偶然に発生するが、これを徹底的にチェックするために独立した調査が必要である。"
アストラゼネカ社は、ワクチンの承認プロセスの遅れを最小限にするために、調査を加速させるとしています。審査は最終的に、健康被害がワクチンによって引き起こされたかどうかを判断することです。停止期間中は、追加の研究参加者にはワクチンを接種せず、既にワクチンを接種した人のモニタリングを継続して行います。
同社は、今回の特定できない健康問題は孤立したケースであることを強調しています。このワクチンは現在、米国などで数万人の被験者を対象とした第3期の最終試験段階にあります。
アストラゼネカ社は、本疾患に関する声明を発表していません。
Ärzteblatt
https://gab.com/Yukkie/posts/106039369821682750
